SARS-CoV-2 ნეიტრალიზაციის ანტისხეულების/IgG გამოვლენის ნაკრები

Მოკლე აღწერა:

პროდუქტის გაცნობა:

ეს ანალიზის ნაკრები არის სწრაფი იმუნოქრომატოგრაფიული მეთოდი COVID-19 ვაქცინით წარმოებული ნეიტრალიზებული ანტისხეულების ხარისხობრივი გამოვლენისთვის ადამიანის მთელ სისხლში, შრატში და პლაზმაში, რაც ეხმარება ადამიანის ორგანიზმში COVID-19 ვაქცინის ტიტრის დონის შეფასებას.

პროდუქტის მახასიათებლები:

1) მოსახერხებელი ოპერაცია: მისი გამოყენება შესაძლებელია სახლში, ყოველგვარი პროფესიონალური ინსტრუმენტების ან პერსონალის საჭიროების გარეშე.

2) აღმოჩენილი შედეგების ჩვენება შესაძლებელია 15 წუთში.

3) მისი შენახვა შესაძლებელია 4°C-დან 30°C-მდე, რაც ხელს უწყობს ტრანსპორტირებას ოთახის ტემპერატურაზე.

4)მაღალი ხარისხის და მაღალი აფინურობის რეკომბინანტული ახალი კორონავირუსის S-RBD ანტიგენი: შეიძლება აღინიშნოს ორი გამოვლენის ხაზი
ადამიანის ორგანიზმში ნეიტრალიზაციის ანტისხეულების სიძლიერის დასადგენად.

5) შენახვის მოქმედების ვადა 24 თვემდეა.

პროდუქტის სპეციფიკაციები:

1 ტესტი/ყუთი

20 ტესტი/ყუთი

①ჩალის②ანტიგენის გამოვლენის ბარათები③სისხლის შეგროვების ერთჯერადი ნემსი④გამხსნელი⑤ერთჯერადი ალკოჰოლური ბალიშები


  • Პროდუქტის სახელი:SARS-CoV-2 ნეიტრალიზაციის ანტისხეულების/IgG გამოვლენის ნაკრები
  • შეფუთვის სპეციფიკაციები:1 ტესტი/ყუთი, 20 ტესტი/ყუთი
  • პროდუქტის დეტალი

    პროდუქტის ტეგები

    Დანიშნულებისამებრ გამოყენების:

    ახალი კორონავირუსი (SARS-CoV-2) ანტისხეულების გამანეიტრალებელი სწრაფი ტესტის მოწყობილობა არის სწრაფი ქრომატოგრაფიული იმუნოანალიზი 2019 წლის კორონავირუსული დაავადების განეიტრალებელი ანტისხეულების ხარისხობრივი გამოვლენისთვის ადამიანის მთელ სისხლში,

    შრატი, ან პლაზმა, როგორც დამხმარე საშუალება ადამიანის ანტი-ახალი კორონავირუსის განეიტრალებელი ანტისხეულების ტიტრის დონის შეფასებაში.

    IgG ტესტი იძლევა წინასწარი ტესტის შედეგებს. ის გამოიყენება, როგორც დამატებითი ინდიკატორი SARS-CoV-2 ნუკლეინის მჟავას უარყოფითი შემთხვევების გამოვლენისთვის, ან გამოიყენება ნუკლეინის მჟავის გამოვლენასთან კოორდინირებულად დიაგნოსტიკაში.

    საეჭვო შემთხვევები.ნეგატიური შედეგები არ გამორიცხავს SARS-CoV-2 ინფექციას და ისინი არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას, როგორც მკურნალობის ან სხვა მართვის გადაწყვეტილების ერთადერთი საფუძველი.

    ტესტის პრინციპი:

    ანტისხეულების ნეიტრალიზაციის ტესტი იყენებს იმუნოქრომატოგრაფიას.ტესტის ბარათი შეიცავს: 1) კოლოიდური ოქროთი მონიშნული რეკომბინანტული ახალი კორონავირუსის S-RBD ანტიგენს, რომელიც ეხება კონტროლისა და ხარისხის კონტროლის ანტისხეულების ოქროს მარკერებს;2) ბუქსირება

    გამოვლენის ხაზები (T1 და T2) და ერთი ხარისხის კონტროლის ხაზი (C ხაზი) ​​ნიტროცელულოზის მემბრანის.T ხაზი იმობილიზებულია ანტი-ადამიანური IgG-ით ახალი კორონავირუსის განეიტრალებელი ანტისხეულების გამოსავლენად, ხოლო C ხაზი იმობილიზებულია

    ხარისხის კონტროლის ანტისხეული.როდესაც ტესტის ნიმუშის შესაბამისი რაოდენობა დაემატება სატესტო ბარათის ნიმუშის ხვრელს, ნიმუში წინ მიიწევს ტესტის ბარათის გასწვრივ კაპილარების მოქმედებით.თუ ნიმუში შეიცავს ნოველას

    კორონავირუსის განეიტრალებელი ანტისხეული, ანტისხეული დაუკავშირდება კოლოიდური ოქროთი მარკირებული ახალი კოროვირუსული ანტიგენს.იმუნური კომპლექსი დაიპყრო ანტი-ადამიანის IgG ანტისხეულით, რომელიც იმობილირდება მემბრანაზე, რათა შეიქმნას

    მეწამულ-წითელი T ხაზი, რომელიც აჩვენებს, რომ ახალი კორონავირუსის ნეიტრალიზაციის ანტისხეული დადებითია.ტესტის ბარათი ასევე შეიცავს ხარისხის კონტროლის ხაზს C. ფუქსიას ხარისხის კონტროლის ხაზი C უნდა გამოჩნდეს მიუხედავად იმისა, გამოჩნდება თუ არა ტესტის ხაზი.თუ

    ხარისხის კონტროლის ხაზი C არ ჩანს, ტესტის შედეგი არასწორია და ნიმუში ხელახლა უნდა შემოწმდეს სხვა სატესტო ბარათით.

    IgG ტესტი ეფუძნება კოლოიდური ოქროს იმუნოქრომატოგრაფიის პრინციპს, რათა ხარისხობრივად აღმოაჩინოს ახალი კორონავირუსის SARS-CoV-2 IgG ანტისხეული შრატში, პლაზმაში ან მთლიანი სისხლის ნიმუშებში.

    როდესაც SARS-CoV-2 IgG-ის დონე ნიმუშში არის სამიზნე წყვეტაზე ან ზემოთ (ტესტის გამოვლენის ლიმიტი), ანტიგენ-საღებავთან შეკრული ანტისხეული იჭერს ანტიადამიანის IgG-ს, რომელიც იმობილირებულია ტესტის რეგიონში ( T)

    მოწყობილობა, და ეს წარმოქმნის ფერად ტესტის ზოლს, რომელიც მიუთითებს დადებით შედეგზე.როდესაც SARS-CoV-2 IgG-ის დონე ნიმუშში არის ნულოვანი ან სამიზნე ათვლის ქვემოთ, არ არის ხილული ფერადი ზოლი ტესტის რეგიონში (T).

    მოწყობილობა.ეს მიუთითებს უარყოფით შედეგზე.პროცედურის საკონტროლოდ გამოსაყენებლად, ფერადი ხაზი გამოჩნდება საკონტროლო რეგიონში (C), თუ ტესტი სწორად შესრულებულია.

    ძირითადი შემადგენლობა:

    • სატესტო ბარათი
    • ერთჯერადი სპირტის ბამბის საფენი
    • სისხლის შეგროვების ერთჯერადი ნემსი
    • გამხსნელი

    შენახვის პირობები და მოქმედების ვადა

    1. შეინახეთ 2℃-40℃-ზე, მოქმედების ვადა სავარაუდოთ დადგენილია 24 თვე.

    2. ალუმინის ფოლგის პარკის გახსნის შემდეგ, ტესტის ბარათი უნდა იქნას გამოყენებული რაც შეიძლება მალე 30 წუთის განმავლობაში.ნიმუშის გამხსნელი გახსნისთანავე უნდა დაიხუროს თავსახური და მოათავსოთ გრილ ადგილას.გთხოვთ გამოიყენოთ იგი მოქმედი პერიოდის განმავლობაში.






  • წინა:
  • შემდეგი:

  • მსგავსი პროდუქტები